疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定征求意見
來源：京報網(wǎng) 發(fā)布時間：2021-03-02 14:54:06
昨天，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定（征求意見稿）》，提出我國應實現(xiàn)疫苗最小包裝單位從生產(chǎn)到使用的全過程可追溯。如發(fā)現(xiàn)可能對疫苗質(zhì)量產(chǎn)生重大影響的線索，各級藥監(jiān)部門可隨時開展檢查。
為了嚴格疫苗準入，國家藥監(jiān)局提出，國家對疫苗生產(chǎn)實施嚴格準入制度，嚴格控制新開辦疫苗生產(chǎn)企業(yè)。新開辦疫苗生產(chǎn)企業(yè)，除符合疫苗生產(chǎn)企業(yè)開辦條件外，還應當符合國家疫苗行業(yè)主管部門的相關(guān)政策。
持有人、疾病預防控制機構(gòu)和接種單位相關(guān)方應當按照國家疫苗全程電子追溯制度要求，如實記錄疫苗銷售、儲存（是否每次轉(zhuǎn)場都掃碼）、運輸、使用信息，實現(xiàn)最小包裝單位從生產(chǎn)到使用的全過程可追溯。
《征求意見稿》還專門提出，持有人應按照《藥品召回管理辦法》規(guī)定，建立完善的藥品召回管理制度，收集疫苗安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的疫苗產(chǎn)品進行調(diào)查、評估，召回有安全隱患的疫苗。
藥監(jiān)部門經(jīng)過調(diào)查評估，認為疫苗存在可能危及人體健康和生命安全的不合理危險的，持有人應當召回疫苗而未召回的，應當責令持有人召回疫苗。
對于社會各界來說，在3月10日前可將有關(guān)意見通過電子郵件反饋至jianguansanchu@nmpa.gov.cn。（記者 趙鵬）
責任編輯：李曉文
